Aportes a la identificación de Listeria monocytogenes con fines clínico-epidemiológicos / Listeria monocytogenes identification with clinical and epidemiological objectives

La integración del género Listeria parece haberce resuelto con la inclusión de las especies Listeria monocytogenes (sensu stricto), L. Ivanovii (ex bulgárica), Linnocua, L. Welshimeri y L. Seeligeri. Se presenta una batería de resultados comparativos de varias cepas autóctonas y de colección, incluyendo las recientemente incorporadas al género. Se describe el hallazgo de dos nuevas especies moleculares de peso molecular 8.000 y 15.000 D, respectivamente con actividad hemolítica en L. monocytogenes y se analiza la importancia del estudio de actividad hemolítica en la identificación rápida de especies del género. Se enfatiza la necesidad de usar comparativamente hematíes de carnero y conejo, combinando la detección en medio gelificado y líquido, con o sin activación con 2 mercaptoetanol. Se reitera la importancia del estudio de ácidos grasos que en el caso de L. monocytogenes permite, por su riqueza en moléculas de C 15:Or y 17:Or, distinguirla fácilmente de otros géneros con fenotipos similares. Se analiza la crítica aplicación de serotipificación

Aportes a la identificación de Listeria monocytogenes con fines clínico-epidemiológicos / Listeria monocytogenes identification with clinical and epidemiological objectives

La integración del género Listeria parece haberce resuelto con la inclusión de las especies Listeria monocytogenes (sensu stricto), L. Ivanovii (ex bulgárica), Linnocua, L. Welshimeri y L. Seeligeri. Se presenta una batería de resultados comparativos de varias cepas autóctonas y de colección, incluyendo las recientemente incorporadas al género. Se describe el hallazgo de dos nuevas especies moleculares de peso molecular 8.000 y 15.000 D, respectivamente con actividad hemolítica en L. monocytogenes y se analiza la importancia del estudio de actividad hemolítica en la identificación rápida de especies del género. Se enfatiza la necesidad de usar comparativamente hematíes de carnero y conejo, combinando la detección en medio gelificado y líquido, con o sin activación con 2 mercaptoetanol. Se reitera la importancia del estudio de ácidos grasos que en el caso de L. monocytogenes permite, por su riqueza en moléculas de C 15:Or y 17:Or, distinguirla fácilmente de otros géneros con fenotipos similares. Se analiza la crítica aplicación de serotipificación (AU)

Hemolisinas de Listeria monocytogenes demostrables por activación con 2- mercaptoctanol / Demonstrable Listeria monocytogenes hemolysins by 2- mercaptocthanol activation

Jones y Seeliger, con el apoyo del Comité Internacional sobre Bacteriología Sistemática, Subcomité sobre Taxonomía de Listeria, han propuesto la necesidad de reemplazar la cepa de L. monocytogenes ATCC 15313 como prototipo en virtud de su incapacida de inducir hemólisis en medios gelificados que contienen 5 o 10% de hematíes de origen ovino o equino (método clásico). En este trabajo se demuestra que, si bien, la cepa ATCC 15313 no induce hemólisis en las condiciones anteriores es capaz de hemolizar hematíes de carnero cuando los sobrenadantes de cultivos en infusión cerebro corazón adicionado de 0,5% de glucosa son previamente activados con 2-mercaptoetanol, condición que resulta general para todas las cepas de L. monocytogenes ensayadas. Igualmente la cepa ATCC 15313 induce lisis en medio gelificado de agar base sangre con hematíes de carnero cuando es cultivada en microaerofilia. Se estudiarion 13 cepas caracterizadas originalmente com L. monocytogenes. Se demuestra que la presencia de hemolisinas por el método directo y/o detección por activación con 2-mercaptoetanol es compatible con la identificación como L. monocytogenes, por lo cual se recomienda la inclusión de estaspruebas en todo estudio identificatorio. Además el estudio de capacidad hemolítica no puede obviar la prueba en microaerofilia. La ausencia de capacidad hemolítica en todas estas condiciones de ensayo es un factor de importancia para cuestionar la identificación de una cepa como L. monocytogenes

Hemolisinas de Listeria monocytogenes demostrables por activación con 2- mercaptoctanol / Demonstrable Listeria monocytogenes hemolysins by 2- mercaptocthanol activation

Jones y Seeliger, con el apoyo del Comité Internacional sobre Bacteriología Sistemática, Subcomité sobre Taxonomía de Listeria, han propuesto la necesidad de reemplazar la cepa de L. monocytogenes ATCC 15313 como prototipo en virtud de su incapacida de inducir hemólisis en medios gelificados que contienen 5 o 10% de hematíes de origen ovino o equino (método clásico). En este trabajo se demuestra que, si bien, la cepa ATCC 15313 no induce hemólisis en las condiciones anteriores es capaz de hemolizar hematíes de carnero cuando los sobrenadantes de cultivos en infusión cerebro corazón adicionado de 0,5% de glucosa son previamente activados con 2-mercaptoetanol, condición que resulta general para todas las cepas de L. monocytogenes ensayadas. Igualmente la cepa ATCC 15313 induce lisis en medio gelificado de agar base sangre con hematíes de carnero cuando es cultivada en microaerofilia. Se estudiarion 13 cepas caracterizadas originalmente com L. monocytogenes. Se demuestra que la presencia de hemolisinas por el método directo y/o detección por activación con 2-mercaptoetanol es compatible con la identificación como L. monocytogenes, por lo cual se recomienda la inclusión de estaspruebas en todo estudio identificatorio. Además el estudio de capacidad hemolítica no puede obviar la prueba en microaerofilia. La ausencia de capacidad hemolítica en todas estas condiciones de ensayo es un factor de importancia para cuestionar la identificación de una cepa como L. monocytogenes (AU)